QuickSens h-FABP jest immunochromatograficznym testem diagnostycznym służącym do wykrywania h-FABP (specyficznego dla serca białka wiążącego kwasy tłuszczowe) we krwi pełnej, surowicy i osoczu. Za pomocą opcjonalnego optoelektronicznego czytnika QuickSens® Ω100 jest możliwa dokładna ocena ilościowa stężenia h-FABP. QuickSens® h-FABP jest pomocny w potwierdzeniu lub wykluczeniu zawału serca i jest używany w przypadku podejrzenia zawału serca.

• • Szybki i łatwy wykonaniu

• • Wczesny marker martwicy miokardium

• • Relatywna czułość 95%

• • Relatywna specyficzność 92%

h-FABP (heart-Fatty Acid Binding Protein) to sercowe białko wiążące kwasy tłuszczowe występujące w cytoplazmie kardiomiocytów. h-FABP jest uznawane za doskonały wczesny marker martwicy miokardium. FABP charakteryzuje się bardzo wysoką wczesną czułością (50% w ciągu 1,5 godziny i 100% w ciągu 4,5-6 godz. od początku objawów).

ZASADA DZIAŁANIA

Test zawiera dwa rodzaje specyficznych przeciwciał monoklonalnych skierowanych przeciwko sercowemu FABP, jeden z nich jest znakowany złotem . Gdy badana próbka zawiera h-FABP, przeciwciała formują kompleksy immunologiczne typu sandwich. Próbka krwi odłącza znakowane złotem przewciała od podłoża. Gdy badana próbka zawiera h-FABP następuje tworzenie się pośrednich kompleksów immunologicznych h-FABP- przeciwciało, które następnie przepływają przez pasek testowy. Drugi rodzaj przeciwciał anty h-FABP, który formuje kompleks typu „sandwich” z kompeksami pośrednimi jest unieruchomiony w miejscu „T” paska testowego. Kompleksy immunologiczne typu „sandwich” stają się widoczne formując czerwoną linię wynikową. Nadmiar znakowanych złotem przeciwciał niespecyficznie łączy się tworząc linię kontrolną („C”), będącą wskaźnikiem prawidłowego wykonania testu.

Nasilenie zabarwienia jest zależne od stężenia h-FABP w badanej próbce.

Jeśli badana próbka nie zawiera h-FABP, nie następuje formowanie się kompleksów typu „sandwich” i nie pojawia się linia testowa. Linia kontrolna („C”) pojawia się w każdym przypadku prawidłowego zastosowania testu.

BADANA PRÓBKA

Test może być wykonywany zarówno z krwi kapilarnej jak i pełnej krwi żylnej. Próbka może być stosowana bez dodatku lub z dodatkiem antykoagulantu (heparyna, cytrynian). Używanie EDTA nie jest dozwolone. Test działa również z zastosowaniem osocza lub surowicy.

Wielkość próbki: 120 μl

Produkt przeznaczony do diagnostyki in vitro. Wyłącznie do użytku profesjonalnego.

ZAWARTOŚĆ OPAKOWANIA

Dostępne są następujące opakowania: